🆘СРОЧНЫЙ СБОР🆘
‼НУЖНА ПОМОЩЬ КАЖДОГО ‼
Друзья! Мы просим о помощи!
И очень надеемся, что нас услышат!!!
Прошу Вас, не проходите мимо чужой беды!!!
📌Салангин Матвей, Россия.
📌Диагноз: Редкое генетическое заболевание – классическая фенилкетонурия. Диагноз поставлен поздно, только в 4 года.
Задержка психоречевого развития.
Резидуально – органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия.
Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!
С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио – лечения, которое не приносило результатов.
В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) – редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.
Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.
У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.
Уже несколько лет Матвей на диете.
Есть положительный результат.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.
🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.
❤Ведь большое всегда складывается из малого.
🆘Открыт сбор на реабилитацию.
🆘Сумма сбора: 729 050 руб.
======================
✔Реквизиты для помощи :
🔸Сбербанк: 4276490024708473
🔸СБП: 89223821036
Оксана Вячеславовна С. (мама Матвея)
✔Группа Матвея :
https://vk.com/club189105097
Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как “сострадание” и “милосердие”❤
